La industria biomédica utiliza adhesivos tisulares para aplicaciones como vendajes, apósitos secundarios, cierre de heridas y selladores quirúrgicos. La fuerza adhesiva de estos productos debe definirse claramente antes de su uso en un entorno clínico. Si el adhesivo no es lo suficientemente fuerte, el producto puede provocar una infección o una mala cicatrización. Si el adhesivo es demasiado fuerte, el tejido subyacente puede dañarse al retirarlo. Esta norma describe una metodología de prueba tanto para el desarrollo y caracterización de estos adhesivos, como para el control de calidad. Al desarrollar y caracterizar las propiedades materiales de estos adhesivos en combinación con sustratos de tejidos blandos, es importante tener en cuenta las condiciones ambientales.

Los desafíos de realizar pruebas según este estándar son:
Pruebas en condiciones del mundo real
Registro preciso de la fuerza adhesiva
Solución:
Pruebas en condiciones del mundo real: para esta aplicación, recomendamos las empuñaduras neumáticas sumergibles de acción lateral y el baño de temperatura controlada BioPuls™. Las características de la empuñadura garantizan la precisión de los resultados y permiten cargar fácilmente las muestras delicadas, flexibles y resbaladizas con ambas manos. El baño BioPuls permite probar muestras en condiciones in vivo con un controlador de temperatura ajustable.
Registro preciso de la fuerza adhesiva: Bluehill® Universal permite al usuario ajustar la frecuencia de muestreo de datos del software hasta 2,5 kHz para capturar los puntos de datos críticos y capturar todos los picos y valles durante la prueba.
Es importante revisar ASTM F2256-05 (2015) para comprender completamente los requisitos de configuración, procedimiento y resultados de la prueba.