ASTM D6319, ISO 11193 y EN 455-2 son los estándares utilizados por la industria biomédica para regular las propiedades de tracción de los guantes médicos. Utilizadas principalmente durante el proceso de control de calidad, estas pruebas aseguran que el material del guante cumpla con los criterios esperados para la resistencia a la tracción y el alargamiento para que los guantes no falle durante el uso. Esto es extremadamente importante, ya que la falla del guante en entornos médicos podría exponer al proveedor de atención o al paciente a contaminantes peligrosos y potencialmente mortales.

Los guantes médicos se fabrican a partir de una amplia variedad de materiales y están diseñados para diferentes aplicaciones. Los materiales utilizados para los guantes médicos generalmente varían de látex a nitrilo, PVC, caucho natural o policloropreno, con los requisitos para que los guantes quirúrgicos sean más estrictos que los diseñados para el examen del paciente. Aunque hay tres estándares comúnmente utilizados para evaluar sus propiedades de tracción, sus diferencias son menores y todas requieren la misma configuración y procedimiento básicos de prueba. Esta guía proporcionará una descripción general del proceso de prueba, pero no debe considerarse un sustituto para leer los estándares publicados completos.